Herencia ligada al sexo en la EVAU: ejercicios resueltos y trucos

La herencia ligada al sexo en biología se refiere a la transmisión de caracteres codificados por genes situados en los cromosomas sexuales, especialmente en el cromosoma X. Es uno de los temas que más puntos se pierden en la EVAU, y lo que es peor: no es que sea difícil, es que la mayoría llega sin haber practicado los cruces de verdad.

Si alguna vez te has preguntado por qué hay más hombres daltónicos que mujeres, o por qué la hemofilia afectaba tanto a la familia real europea... este artículo lo resuelve todo.

Lo esencial

  • Los genes ligados al X se heredan de forma diferente en hombres y mujeres porque ellos solo tienen un cromosoma X.
  • Una mujer puede ser portadora sana de una enfermedad ligada al X sin manifestarla.
  • Los hombres, al tener un solo X, padecen estas enfermedades con mucho mayor frecuencia.
  • Saber escribir correctamente los genotipos (con superíndices en el X) es la mitad del trabajo en el examen.

Qué es la herencia ligada al cromosoma X y por qué entra en selectividad

Los cromosomas sexuales son el par 23 en humanos: XX en mujeres, XY en hombres. El cromosoma Y es muy pequeño y contiene pocos genes. El X, en cambio, lleva cientos de genes que no tienen su pareja en el Y.

Eso significa que los hombres tienen una sola copia de esos genes. Una sola. Y aquí viene lo que nadie te cuenta en clase de forma clara: si esa única copia está alterada, la enfermedad aparece sí o sí.

En el temario oficial de biología de bachillerato esto entra dentro de la unidad de genética mendeliana y no mendeliana, y casi siempre hay un problema de este tipo en la prueba de acceso.

Hembra portadora vs. hembra enferma: la diferencia que más confunde

Este es el punto donde la mayoría se pierde. A ver, vamos por partes.

Una mujer tiene dos cromosomas X. Para que manifieste una enfermedad recesiva ligada al X, necesita tener el alelo mutado en los dos. Si solo tiene uno, es portadora: lleva el alelo defectuoso pero no lo nota, porque el otro X tiene la versión funcional del gen.

El hombre, con un solo X, no tiene esa red de seguridad:

  • Si su único X lleva el alelo mutado → enfermedad.
  • Si lleva el alelo normal → sano.
  • No existe "hombre portador" en herencia ligada al X. O está enfermo o está sano.

Ojo: En el examen te pueden pedir que distingas entre "portadora" y "afectada". Escribe siempre el genotipo completo. Si pones solo "Xx" sin indicar qué alelo va en qué superíndice, el corrector puede no darte la puntuación completa.

Cómo escribir los genotipos correctamente

La notación estándar que se usa en los exámenes de selectividad es:

  • X^A = alelo dominante (sano)
  • X^a = alelo recesivo (enfermo)
Genotipo Sexo Fenotipo
X^A X^A Mujer Sana
X^A X^a Mujer Portadora (sana)
X^a X^a Mujer Enferma
X^A Y Hombre Sano
X^a Y Hombre Enfermo

Apréndate esta tabla de memoria. En serio.

Por qué los hombres padecen más las enfermedades ligadas al X

La respuesta es puramente estadística y biológica.

Para que una mujer enferme, necesita heredar el alelo defectuoso de su madre (portadora o enferma) y de su padre (enfermo). Para que un hombre enferme, solo necesita heredarlo de su madre.

Por eso el daltonismo, por ejemplo, afecta a aproximadamente un 8% de los hombres y a menos del 1% de las mujeres en poblaciones europeas. No es mala suerte, es genética básica.

Lo mismo pasaba con la hemofilia A (déficit del factor VIII de coagulación), la enfermedad ligada al X más famosa de la historia. La reina Victoria de Inglaterra era portadora, y transmitió el alelo a varios de sus hijos varones y nietos que reinaban por toda Europa. Un caso real, perfectamente documentado, que ilustra exactamente cómo funciona esto.

Problemas tipo EVAU resueltos paso a paso

Este es el bloque que más te va a ayudar. Nada como ver los pasos en orden.

Problema 1: daltonismo (nivel básico)

Enunciado: Una mujer con visión normal, cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre con visión normal. ¿Qué probabilidad hay de que tengan un hijo daltónico?

Paso 1 — Determinar el genotipo de la madre. Su padre era daltónico: X^d Y. Como ella recibió el X de su padre, ese X lleva el alelo daltónico. Como ella ve bien, su otro X es normal. Genotipo de la madre: X^D X^d (portadora).

Paso 2 — Genotipo del padre. Hombre con visión normal: X^D Y.

Paso 3 — Cruce:

        X^D        Y
X^D   X^D X^D   X^D Y
X^d   X^D X^d   X^d Y

Paso 4 — Resultados:

  • X^D X^D → mujer sana (25%)
  • X^D X^d → mujer portadora (25%)
  • X^D Y → hombre sano (25%)
  • X^d Y → hombre daltónico (25%)

Respuesta: La probabilidad de tener un hijo daltónico es del 25% (o del 50% si solo contamos los hijos varones).

Problema 2: hemofilia con genotipo de los padres desconocido (nivel medio)

Enunciado: Un matrimonio tiene tres hijos: una niña sana, un niño hemofílico y una niña portadora. Determina los genotipos de los progenitores.

Razonamiento:

  • El niño hemofílico tiene genotipo X^h Y. Su X^h viene de la madre.
  • La niña portadora tiene genotipo X^H X^h. Su X^h también viene de la madre.
  • Por tanto, la madre tiene que ser portadora: X^H X^h.
  • El padre, al ser sano, tiene genotipo X^H Y.

Consejo de Destilify: Cuando en el enunciado te dan la descendencia pero no los padres, empieza siempre por los hijos. A partir de sus genotipos, "tira" hacia atrás para deducir los progenitores. Es el método que menos falla.

Problema 3: mujer enferma (nivel alto, trampa clásica)

Enunciado: Una mujer daltónica se casa con un hombre con visión normal. ¿Pueden tener hijas daltónicas?

La trampa está en que muchos estudiantes piensan que si la madre ya está enferma, todas las hijas estarán enfermas. Error.

Genotipos:

  • Madre daltónica: X^d X^d
  • Padre sano: X^D Y

Cruce:

        X^D        Y
X^d   X^D X^d   X^d Y
X^d   X^D X^d   X^d Y

Resultado:

  • Todas las hijas son portadoras (X^D X^d), no daltónicas.
  • Todos los hijos son daltónicos (X^d Y).

Ninguna hija es daltónica en este cruce. ¿Por qué? Porque el padre aporta el X^D a todas sus hijas. Eso les "salva" de manifestar la enfermedad.

Caracteres ligados al Y: lo que apenas entra pero conviene saber

Los genes exclusivos del cromosoma Y solo se transmiten de padres a hijos varones. Siempre. El ejemplo clásico es la hipertricosis auricular (pelo en las orejas), aunque su base genética exacta sigue siendo objeto de estudio.

En la EVAU esto apenas aparece, pero si sale, la clave es simple: si el gen está en el Y, todos los hijos varones lo tendrán y ninguna hija.

Cómo no perder puntos tontos en el examen de biología

Estos errores los comete casi todo el mundo:

  • Olvidar poner la Y en el genotipo masculino (poner solo X^a en vez de X^a Y).
  • Confundir portadora con enferma en la descripción del fenotipo.
  • No indicar los porcentajes o proporciones en los resultados del cruce.
  • Hacer el cuadro de Punnett sin etiquetar filas y columnas (el corrector necesita ver que sabes lo que haces).

La verdad es que estos problemas no son difíciles una vez entiendes la lógica. El problema es llegar al examen sin haber hecho suficientes cruces. En Destilify tienes ejercicios de este tipo con corrección inmediata, y puedes repetirlos hasta que te salgan solos, sin memorizar, solo entendiendo.

Preguntas frecuentes sobre herencia ligada al sexo en la EVAU

¿Puede una mujer ser hemofílica?

Sí, aunque es muy poco frecuente. Para que una mujer sea hemofílica necesita tener el alelo defectuoso en los dos cromosomas X, lo que requiere que su padre esté enfermo y su madre sea al menos portadora. En la EVAU, si el enunciado te da este caso, trátalo exactamente igual que cualquier otro: escribe el genotipo X^h X^h y opera con normalidad.

¿Cómo sé si un carácter es ligado al X o autosómico en un problema de selectividad?

Fíjate en la distribución por sexos en la descendencia. Si los hijos varones y las hijas se ven afectados por igual, probablemente es autosómico. Si los varones enferman mucho más que las mujeres (o solo los varones), sospecha herencia ligada al X. El enunciado casi siempre te da pistas suficientes.

¿La herencia ligada al X entra siempre en la EVAU de biología?

Depende de la comunidad autónoma y de la convocatoria concreta — consulta siempre los exámenes de años anteriores de tu región. Dicho esto, es uno de los temas de genética que aparece con más regularidad en la prueba de acceso, y los criterios de corrección suelen valorar específicamente que se escriban bien los genotipos y se justifiquen los resultados.

¿Qué diferencia hay entre herencia ligada al sexo y herencia influida por el sexo?

Son conceptos distintos que a veces se confunden en bachillerato. La herencia ligada al sexo implica genes en los cromosomas sexuales (X o Y). La herencia influida por el sexo se refiere a genes autosómicos cuya expresión varía según las hormonas del individuo (como la calvicie de patrón masculino). En la EVAU de biología, lo que entra casi siempre es la herencia ligada al X.